ّعضو بمستشفى ميدو الفلسطينيه

[size=24]

لالالالالالالالالالالالالالالالالالالالالالالا

أنا صحتي من تمام التمام

خليكم على الكاسر

طلعوني من الموضوع

[/size]

امممممم رسي الدور ع الكاسر يلا استعد بدنا نحبسك قصدي نعالجك ههههههههه

انا صار معي برص يا انجلي ماشي
بيجيلك يومك
ما تقلقي
هالوقت شو المطلوب مني طيب؟؟

هلا
هلاهلا
هلاهلاهلا
هلاهلاهلاهلا
هلاهلاهلاهلاهلا
هلاهلاهلاهلاهلاهلا
هلاهلاهلاهلاهلاهلاهلا
هلاهلاهلاهلاهلاهلاهلاهلا
هلاهلاهلاهلاهلاهلاهلاهلاهلا

والله منووووووووووور بقوة يا مدير صبرك لي مستعجل طلباتك للغرفة ايه
طبعا يا اعضااء المنتدى هاد المدير بدو اهتمام ورعايه وزيارات ماشي
هما 3 ايام كل يوم سؤال طبي او عام وانت وشطارتك يلااااااا

بسم الله الرحمن الرحيم ....

كيف بمديرنا اليوم...ان شاء الله مااتمللت لوحدكـ...<<تطمن على مرضاها..[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

اليكـ سؤال النهردهـ...<<<
ســــــــ2ـــــــــــ::هل{ اليد الغريبة Alien hand syndrome }يعتبر مرض؟؟واذا كان كذلكـ عرفنا عليهـ؟؟
بإنتظاركـ...............

معروف لدى الممارسين الصحيين

سواء كانو اطباء او صيادله او اخصائئين

ان مصطلح syndrome هو عبارة عن مجموعة اعراض متلازمة في نفس الوقت ولكنه لا يعبر مرضا

معلومة طبيه اضيفيها عندك

اما بخصوص هذه المتلازمة

Alien hand syndrome:
The feeling that one's hand is possessed by a force outside of ones
control. The syndrome typically arises after trauma to the brain, after
brain surgery or after a stroke or an infection
of the brain. A person with the alien hand syndrome can feel sensation
in the affected hand but thinks that the hand is not part of their body
and that they have no control over its movement, that it belongs to an
alien.

المتلازمة اليدوية الأجنبية

هي
فوضى او تخبط عصبي نادر يصيب اليد ولايستطيع المريض التحكم بها وهنا مصدر
الخطر فلو انها توقفت في وضعية خطره مثل امساكها على الرقبة او او امساكها
بأشياء حاده قد تؤدي بصاحبها الى الوفات

- شعور بأن اليد المصابة تضغط عليها قوة خارجيه لايستطيع المريض التحكم بها .
- سبب المرض هو : اصابة بالرأس او بعد العمليات الجراحية للرأس او تلوث الدماغ بالبكتيريا .
- المريض المصاب يشعر بالاحساس في اليد المصابة لكنه يعتقد انها ليست جزاء من جسده لذالك لايستطيع التحكم بها او تحريكها .

ان شاء الله تعريفي يكون صحيح يا قلب الحياة
علشان انا اصلا مابحب المستشفيات
وبدي اطلع من هنا
فووووووووووووووووووورا

ههههههههههه هل اد مستعجل ع الطلعه ماشي يا مدير ولا يهمك
بس من شان الاجابة الصح
وحزنتني امتحانااااااااااااااااااااااات
موفق يارب

يعني انا هالوقت طلعت من المستشفي ولا شو افهم؟؟؟؟؟؟؟؟؟

امممممممم والله حيرتني مش انت الي بدك تطلع
عشان الامتحانات والدراسة
ع كل حال براحتك شو رانا

هههههههه هو صحته تمام التمام كسوووور
بس عنده امتحانات مغلباه شوي
خلص طلعي يا قلب حرام عليكي هو منيح

هلا لميس منورة يا قلبي
ولا يهمك الكاسر طلعنا لانو عندو دراسة
ربنا يوفقو ويوفق الجميع

اممممممم ايوة شطورة
شو ما بدك تختاري عضو تاني
اها صحيح انا راسي الو يومين واجعني ما بلاقي عندك دوى هههههههه

ولا يهمك يا لميس احلى علاج الك
ابرا منومه ههههههههههههه
بدي اختار عضو بس كلو مشغول هلا للامتحانات

ههههههههههه والله احسن شي بتعمليه الابرة علشان ارتاااااح بالمرة هههههههه

ترتاحي لي هو انا هاعطيكي ابرة منومه للابدا هاد حبيبك بينتقم مني بعدين ههههههههههههههه
يسلمو لميس ع المرور

فكرة حلوة كتير قلب الحياة
يلا مين اللى بدو يفوت على المستشفى

ييييييييييييييييييييي شو هاد يا سحر له له له الاختبارات متعبتك كتيرررررررررررررر
اممممممممم لازم ادخلك ع المشفى عندي 3 ايام للاطمئنان

ههههههههههههههههههههه
يلا خلينا نشوف شو بدنا نعمل
بس يا جماعة ابقوووووو زورونا واحنا هون
يلا شو السؤال الاول؟؟

مسااااء النووووور مريضتنا....اليوم اول يوم. الك بالمشفى سامعاكي بتحكي يالهوييييييييي عاوزة اطلع هههههههههه. اتحملي وربي بيفككـ من المستشفى[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

وجايبتلكـ سؤال...يارب يكون سهل ومانتعبكـ...لكن والله طمعانين ماشاء الله بمعلوماتك القيمه[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

ربنا يعطيك العافيه....
اليكـ سؤال اليوم الاول:

الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة

على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل

خاص؟السؤال:ماهي انواع هذا المرض؟واذكر اعراضه؟[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا هيا كلمة يونانية وتعني حوض البحر الأبيض المتوسط وبسبب إنتشار هذا المرض بشكل أكثر في هذه المنطقة يسمي مرض الثلاسيميا أيضا فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط وهو من أحد امراض الدم الوراثية الأكثر إنتشارا ولقد تم تشخيصه على يد الطبيب كولي عام 1925.
الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر علي تصنيع السلاسل البروتينية في خضاب الدم "الهيموجلوبين" وفي هذه الحالة يتم تصنيع سلاسل غير متكاملة في خلايا الدم الحمراء، فتكون مادة الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ألا وهيا نقل الأكسجين الى أعضاء الجسم المختلفة.
ويؤدي هذا الخلل أيضا الى نقص في نضوج خلايا الدم الحمراء والذي يؤدي الى تحلل وتكسر الخلايا المبكر بعد فترة قصيرة من إنتاجها في نخاع العظم (في الوضع الطبيعي تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يوما ً) الأمر الذي يؤدي الى فقر الدم المزمن والذي يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكره.
ولذلك يحتاج المريض الى نقل الدم الدوري كل 3-4 أسابيع ويعتمد ذلك على عمر المريض ودرجة نقص الهيموجلوبين في الدم.

وينتشر هذا المرض كما ذكرنا سابقا في العديد من مناطق العالم ولكن يلاحظ زيادة نسبة الإصابة في مرض البيتا ثلاسيميا في المناطق التالية:
* دول حوض البحر الأبيض المتوسط مثل إيطاليا، تركيا، اليونان ومالطا
* منطقة الشرق الأوسط ومنها إيران، العراق، سوريا، الأردن وفلسطين
* دول شمال أفريقيا وتضم مصر، تونس، الجزائر، المغرب وبعض الدول الإفريقية
* منطقة الخليج العربي بشكل عام
* جنوب شرق أسيا وشبه القارة الهندية

أنواع مرض الثلاسيميا:

ويقسم مرض الثلاسيميا إلى نوعين هما ، ثلاسيميا ألفا و ثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا أو بيتا في خضاب الدم "الهيموجلوبين".

أسباب الخلل في مرض الثلاسيميا:

لنفهم الخلل في كريات الدم الحمراء يجب أن نأخذ فكرة عن تكوين هذه الخلايا وخاصة عن المورثات المسوؤلة عن تكوين سلاسل الهيموجلوبين البروتينية.
خلايا الدم الحمراء تتكون في نخاع العظم ومهمتها الرئيسية نقل الأكسجين الى أعضاء الجسم المختلفة. ونقل الأكسجين يتم عن طريق ربطه على الهيموجلوبين.

تركيبة الهيموجلوبين:
الهيموجلوبين
يتكون الهيموجلوبين من الأجزاء التالية:
* الحديد
* قطعة الهيم (تتكون من البروتين)
* أربع قطع من البروتين المسمى بالجلوبين اثنتان من هذا الجلوبين من نوع ألفا و اثنتان من نوع بيتا .
قطعة الهيم وقطع الجلوبين يتم تصنيعهم في داخل الجسم عن طريق عدة مورثات (جينات) متخصصة بذلك.
قطع الجلوبين من نوع ألفا يتم تصنيعها من أربع مورثات، اثنتان موجودة على كروموسوم 16 الذي ورث من الأب والاثنين الآخرين على النسخة الثانية من كروموسوم 16 الذي ورثة الإنسان من الأم.
قطع الجلوبين من نوع بيتا يتم تصنيعها من مورثين اثنين واحد موجود على الكروموسوم 11 الذي ورثة الإنسان من الأب والأخرى على النسخة الثانية من كروموسوم 11 الذي ورثة الإنسان من الأم.

أنواع مرض الثلاسيميا:

يصاب الإنسان بمرض ألفا ثلاسيميا إذا حدث الخلل أو العطب (طفرة) في أحد مورثات الألفا جلوبين ، وإذا أصاب الخلل مورث من مورثات البيتا جلوبين يصاب الإنسان بمرض البيتا ثلاسيميا وعلى حسب عدد المورثات المصابة بالخلل تلاحظ أنواع مختلفة في كل من الألفا والبيتا ثلاسيميا.
الالفا ثلاسيميا:

كما ذكرنا أعلاه توجد أربع مورثات من الألفا جلوبين ولذلك تظهر أعراض المرض على حسب عدد المورثات المعطوبة:
* الألفا ثلاسيميا الساكتة Silent Thalassemia – مورث واحد معطوب
* حامل للصفة الألفا ثلاسيميا Alpha Thalassemia Trait – عطب في مورثين
* مرض الهيموجلوبين اتش (Hemoglobin H ) – ثلاث مورثات معطوبة
* إستسقاء الجنين الشديد hydrops fetalis - الأربع مورثات معطوبة

البيتا ثلاسيميا:

الثلاسيميا الصغرى (حامل لصفة البيتا ثلاسيميا)
والتي تسمى أيضا ثلاسيميا تريت وهنا يحمل الشخص المصاب مورث البيتا جلوبين سليم وأخر معطوب وفي هذه الحالة لا تظهر اية اعراض للمرض عند حامل هذه الصفة ولكن التغيرات في الدم قابلة الحصول.
الثلاسيميا المتوسطة
في حالة الثلاسيميا المتوسطة يتواجد عند الشخص المصاب عطب في كلا من المورثين للبيتا جلوبين والنقص الذي ينتج عن ذلك يكون متوسط الشدة لمستوى الهيموجلوبين في الدم.
الثلاسيميا الكبرى
اكثر انواع الثلاسيميا بيتا شدة وتأثيرا على المريض وفي هذه الحالة يتواجد عند الشخص المصاب عطب في كلا من المورثين للبيتا جلوبين والنقص الذي ينتج عن ذلك يكون أكثر شدة ويؤدي الى نقص شديد في مستوى الهيموجلوبين في الدم بحيث يجتاج المريض الى نقل الدم الدوري كل 3 — 4 أسابيع للمحافظة على نسبة عالية من الهيموجلوبين في الدم.

الثلاسيميا والوراثة:

ينتقل مرض الثلاسيميا من الوالدين الى أبنائهم عن طريق الوراثة المتنحية ومن خلال الرسوم واللوحات التالية نوضح لكم جميع الإحتملات الممكنة.

الوالد والوالدة سليمين:
في حالة زواج شخصين سليمين وكل منهم لا يحمل للثلاسيميا فإن جميع أطفال هذه العائلة سليمين بإذن الله.

الوالد حامل للمرض والوالدة سليمة:
في حالة زواج شخصين أحدهم يحمل للثلاسيميا والأخر سليم فإن في كل مرة تحمل فيها الزوجة تكون إحتمالية أن يكون الأطفال سالمين 50% وأن يكون الأطفال حاملون للمرض أيضا 50%.

الوالد سليم والوالدة مصابة بالثلاسيميا:
في حالة زواج شخصين أحدهم مصاب بالثلاسيميا والأخر سليم فإن كل أطفال هذه العائلة تكون حاملة للمرض.

الوالد والوالدة حاملين لمرض الثلاسيميا:
في حالة زواج شخصين كلا منهم حامل لمرض الثلاسيميا فإن أمام هذه العائلة أربع إحتمالات في كل مرة تحمل فيها الزوجة. نسبة أن يكون الطفل سليم 25%، ونسبة أن يكون الطفل مصاب أيضا 25%، ونسبة الأطفال الحاملين للمرض تكون 50%.

الوالد حامل للمرض والوالدة مصابة بالثلاسيميا:
في حالة زواج شخصين أحدهم يحمل للثلاسيميا والأخر مصاب فإن في كل مرة تحمل فيها الزوجة تكون إحتمالية أن يكون الأطفال مصابين 50% وأن يكون الأطفال حاملون للمرض أيضا 50%.

الوالد والوالدة مصابين بمرض الثلاسيميا:
في حالة زواج شخصين كلا منهم مصاب بمرض الثلاسيميا فإن جميع أطفال هذه العائلة وللأسف الشديد يكونون أيضا مصابين بالمرض.

اعراض مرض الثلاسيميا :
أعراض هذا المرض تظهر خلال السنوات الأولى من العمر. ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم الشديدة على النحو التالي :
شحوب لون البشرة ، مع إصفرار أحيانا وهى من الأعراض الأولية التي يلاحظها أهالي الطفل المصاب.
أعراض فقدان الشهية للطعام.
التأخر في النمو.
تكرار الاصابة بالالتهابات.
وفي حالة عدم التشخيص السليم للمرض أو عدم متابعة العلاج وإستمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثل:
بسبب فقر الدم وعدم إمكانية نخاع العظم من تعويض هذا النقص تبداء وتقوم الأعضاء الأخرى مثل الطحال والكبد بمحاولة تصنيع خلايا الدم الحمراء ويؤدي ذلك الى تضخم هذه الأعضاء.
ومحاولة نخاع العظم لإنتاج الخلايا الحمراء تؤدي الى تضخم العظم الأسفنجي الذي يتم فيه تكوين الخلايا وهذا يحصل في حالة تضخم العظام نفسها مما يؤدي الي تغير في شكل العظام، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين ، وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض.
ولمحاولة تعويض نقص الهيموجلوبين وذلك بزيادة سرعة ضخ القلب للدم تزداد سرعة ضربات القلب ولذلك قد تحدث مضاعفات قلبيه مع مرور الوقت..
ترسب الحديد بسبب نقل الدم المتكرر والذي قد يسبب في مضاعفات أعضاء مختلفة من الجسم مثل تشحم الكبد ، اسوداد لون الجلد، خلل هرموني أن لم يعطى المريض حقنة الدسفيرال والتي تؤدي إلى التخلص من الحديد عن طريق البول.
في الحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض ) ، فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان . ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج . وقد لا تكتشف هذه الحالات إلا بالصدفة.

وسائل وطرق علاج مرض الثلاسيميا :
”الوقاية خير من العلاج“
للوقاية من امراض الدم الوراثية بشكل عام ومن مرض الثلاسيميا بشكل خاص وما يترتب عليه من المشاكل والمضاعفات الجسدية الصحية والنفسية للمريض ولذويه ننصح جميع الأخوات والأخوان المقبلين على الزواج القيام بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج.
فبفضل التقدم العلمي والطبي يمكن حاليا فحص كل من يرغب لمعرفة إذا أن الشخص يحمل الجينات المسببة لبعض الأمراض الوراثية.

حقائق مهمة في علاج مرضى الثلاسيميا :
العناية والرعاية السليمة تحت الإشراف المستمر في مراكز متخصصة.
المتابعة والإلتزام بتناول الأدوية التي تعطى تحت الإشراف الطبي المتواصل.
بالإضافة الى المساعدة النفسية لحاملين هذا المرض حتى ينظرو لأنفسهم كأشخاص وليس كمرضى وتشجعيهم على أن يكونوا أعضاء فعالين في المجتمع وتعويدهم على الصبر وقوة الاحتمال ، ليستطيعوا التغلب على التحديات التي قد تواجههم في هذه الحياة وذلك عن طريق المراكز المتخصصة التي تكون مؤهلة من الناحية الطبية والإنسانية.
تكرار الاصابة بالالتهابات.
وفي حالة عدم التشخيص السليم للمرض أو عدم متابعة العلاج وإستمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثل:
بسبب فقر الدم وعدم إمكانية نخاع العظم من تعويض هذا النقص تبداء وتقوم الأعضاء الأخرى مثل الطحال والكبد بمحاولة تصنيع خلايا الدم الحمراء ويؤدي ذلك الى تضخم هذه الأعضاء.
طرق العلاج :
نقل الدم بسبب تكسر الخلايا الحمراء وفقر الدم الناتج عن ذلك يحتاج المريض لنقل الدم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع. ونقل الدم الدوري يؤدي الىالمحافظة على المستوى الطبيعي للهيموجلوبين لكي يصل الأكسجين الى اجزاء الجسم بشكل افضل مما يؤدي الى المحافظة على النمو الطبيعي للطفل، ومنع التغيرات التي تحدث في عظام الجسم، كما يؤدي نقل الدم الدوري بمنع الأعراض الأخرى مثل حماية القلب من مضاعفات فقر الدم ومنع تضخم الكبد والطحال .
ويحتاج المريض إلى كريات الدم الحمراء فقط لذا يجب ان يرشح الدم المنقول من الكريات البيضاء والصفائح الدموية.

العلاج بالديسفيرال عن طريق الحقنة
الديسفرال عبارة عن مادة ترتبط مع الحديد في الجسم وتخرج مرتبطة بالحديد لخارج الجسم عن طريق البول، ومن هنا تأتى أهميه الديسفرال الذي يحقن عن طريق الجلد لفتره8-10 ساعات يوميا او عن طريق الوريد، والعضل. يؤدى ترسب الحديد التدريجي في جسم المريض إلى تعطيل وظائف الخلايا وبالتالي إلى موتها وفقدان وظائفها، كما يؤدى إلى الكثير من اختلال الوظائف الهرمونية و القلبية و الكبدية و الجلدية .
لذلك يجب التخلص من الحديد الزائد عن طريق إستخدام الديسفيرال المنتظم
العلاج بالديسفيرال عن طريق الفم
يتوفر الأن دواء الدسيفيرال الطارد للحديد من الجسم و يأخذ عن طريق الفم بدل من الحقن التحت جلدية. و الابحاث المتتالية اثبتت فعالية هذا الدواء مقارنة بالديسفيرال االذي يؤخذ عن طريق الحقن.

زراعة نخاع العظم والخلايا الجذعية
في السنوات الأخيرة بدأت زراعة نخاع العظام والخلايا الجذعية التي يحصل عليها من شقيق أو متبرع في حالة التطابق النسيجي تأخذ مكاناً مهما في معالجة بعض أمراض الدم الوراثية مثل البيتا ثلاسيميا والأنيميا المنجلية.
في عام 1981 أجريت وبنجاح أول عملية زراعة نخاع العظم لمريض بالثلاسيميا وكان يبلغ من العمر 16 شهراً. وفي خلال السنوات التالية وإعتماداً على الدراسات المستمرة في مجال زراعة نخاع العظم والخلايا الجذعية أصبحت زراعة نخاع العظم حاليا من أحد العلاجات المختارة والمتفق عليها علميا في جميع مراكز زراعة نخاع العظم العالمية.
وتعتمد هذه العملية على وجود متبرع يفضل أن يكون من أشقاء او شقيقات المريض وفي حالة المتبرع الغريب يجب التؤكد من وجود التطابق النسيجي والخلوي (100%) بين المتبرع والمريض.

معلومات وحقائق عن زراعة نخاع العظم لمرضى البيتا ثلاسيميا:
نسبة نجاح زراعة نخاع العظم في حالة البيتا ثلاسيميا أفضل لدى المرضى الأقل من 3 سنوات من العمر والذين نقل إليهم القليل من الدم ولم يتعرضو بعد للمضاعفات الهامة.
ظاهرة أو عملية رد الفعل (داء مهاجمة الطعم المزروع للجسم) أقل شيوعاً لدى الأطفال عما هو عليه الحال عند البالغين.
تحسين طرق تحضير المريض قبل الزراعة أدت لخفض حاد في مضاعفات زراعة نخاع العظم.
على الأطباء المسؤولين عن معالجة مرضى البيتا ثلاسيميا إخبار ذويهم وبشكل واضح تماماً عن إمكانيات العلاج والتطورات المتوقعة وماهو المعروف حول زراعة نخاع العظم والخلايا الجذعية.
بالنسبة لنتائج زراعة نخاع العظم لدى المرضى الأكبر من 3 سنوات فإنها تعتمد على:
* عدد مرات نقل الدم ونسبة الحديد في الجسم
* مدى تأثر أعضاء الجسم وخاصة الكبد بسبب زيادة الحديد
* إنتظام العلاج بالديسفيرال وتقبله
* نسبة التطابق النسيجي بين المتبرع والمريض

وبالنسبة للمتبرع فهو لا يعاني من أي مخاطر صحية وجسمه قادر على تعويض كميه نخاع العظام أو الخلايا الجذعية التي تبرع بها في وقت قصير ولا يحتاج للبقاء في المستشفى اكثر من يوم واحد فقط.

يالهويييييييييييييييييييييييي يا سحر انصدمت انا كل هاي اجابة هههههههههههههههه
ماشي يا بطه راح اجيبلك السؤال اتاني لانو الاول ما شاء الله صووووووووووووووح بتقدير درجة حرارة منحرق هههههههههههه شو بدك هدية يا حسر يلا ادللي اكل شرب كلو ع حساب المنتدى يلااااا

اليكِـ...السؤال التالي؟

الغدة الدرقية: صورة توضح الغدة الدرقية ومكانها فى الرقبة وهى تتكون من فصين وجزء اوسط.

ـ:[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

.ســــــــــ1ـــــــ::من مسببات تضخم الغدة الدرقيــــة هو نقص عنصـر..؟؟ماهو العنصر..؟وكم نوع لها؟

وماهي الاعراض...كنقاط؟

نحن بأنتظاركـ!!

الاعراض :
الجلد : ارتفاع درجة الحرارة - احمرار مستمر وزيادة مستمرة فى العرق - زيادة فى صبغات كف اليدين والقدمين

الشعر : رقيق وناعم وبدون تجاعيد ورفيع وقد يتساقط بسهولة

الاظافر : تنمو بسرعة شديدة وتتجمع تحتها الاوساخ بسهولة وقد تتحلل وتنفصل عن الاصابع

القلب والاوعية الدموية : سرعة شديدة فى النبض - ضعف عام ورهقان وصعوبة فى التنفس - ارتفاع القراءة الكبرى من قياس ضغط الدم- تورم الساقين - الام الصدر - واعراض الهبوط فى عضلة القلب فى الحالات الشديدة وذبذبة فى الاذنين.

الجهاز الهضمى : شهية كبيرة جدا ومع ذلك نقص فى الوزن - اسهال

الجهاز التناسلى : توقف او ضعف الدورة الشهرية - ضعف وصعوبة الانجاب - ضعف الرغبةالجنسية. -- بعد الولادة 8% يصابون بالتهاب الغدة الدرقية ويظهر مع زيادة فى نشاط الغدة من 6-12 اسبوع يتبعه خمول فى الغدة من 12 - 14 اسبوع.

الحالة النفسية والعقلية: العصبية الشديدة - الشعور بفقدان السيطرة - عدم القدرة على الاسترخاء والراحة - الشعور بأن المريض على حافة الانفجار- نوبات من الهلع والصداع مع صعوبة شديدة فى النوم.

العضلات والجهاز الحركى : ضعف العضلات - الرعشة المستمرة فى اليد (ويمكن اختبارها بفرد اليد والاصابع ووضع ورق على ظهر اليد وهنا تظهر الارتعاشات مع اهتزاز الورقة)

العين:
var stattrak_id = 208136;

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("SWCtl.SWCtl.1"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("ShockwaveFlash.ShockwaveFlash.1"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("rmocx.RealPlayer G2 Control.1"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("QuickTimeCheckObject.QuickTimeCheck.1"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("MediaPlayer.MediaPlayer.1"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("PDF.PdfCtrl.1"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("PDF.PdfCtrl.5"))

on error resume next
TRKresult = IsObject(CreateObject("PDF.PdfCtrl.6"))
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة] النظرة المتبرقة (مالك بتبرق كدة ليه)staring look - انسحاب وارتفاع الجفن الاعلى - الاحساس بوجود رمل فى العين - الم واحمرار ودموع غزيرة بالعين

العنصر هو (عنصر اليود)صح؟؟

انواع الغدد:
الغدة المقناة
الغدد المشتركة
الغدد الصماء
الغدة النخامية

امممممممم سحر مجهود رائع بس الاجابات غلط يا بطه
وبعدين ما زكرتي انتي اسباب المرض
وكمان انواع الغدة الدرقية مو اناواع الغدد
يلا راح اعطيكي فرصه
خدي راي الاعضاء يلااااااااااااا

مرض تضخم الغدة الدرقية بسبب نقص اليود

Goitre disease is caused commonly due to deficiency of iodine in the diet. ويتسبب مرض تضخم الغدة الدرقية شيوعا نظرا لنقص اليود في الغذاء. The thyroid gland makes use of organic iodine in its secretion and a diet deficient in organic iodine is a predisposing factor towards the appearance of this disease, especially under physical and emotional disturbances. الغدة الدرقية يجعل من استخدام اليود العضوية في إفراز واتباع نظام غذائي نقص اليود في العضوية من العوامل المؤهبة نحو ظهور هذا المرض ، لا سيما في ظل الاضطرابات الجسدية والعاطفية. Goitre disease gradually affects those who habitually live on denatured foods and nut those who eat much of their food in a raw or uncooked state. مرض تضخم الغدة الدرقية تدريجيا يؤثر أولئك الذين اعتادوا العيش على الأطعمة التشويه والتحريف والجوز وأولئك الذين يأكلون الكثير من السلع الغذائية في دولة النيئة أو غير المطبوخة.

الاعراض:

التعب والشعور بالخمود والإعياء.
- التبلد العقلي
- عدم تحمل البرد.
- الشعور بالكآبة أو خمول العواطف.
- الإمساك.
- الالام العضلية.
- جفاف الجلد أو تقشرة أو إنتفاخه.
- وخز في أصابع اليدين أو القدمين.
- نقص في تحمل المجهود الرياضي.
- الام في المفاصل.
- بحة الصوت.
- عدم إنتظام الدورة الشهرية.
- زيادة الوزن رغم ضعف الشهية.
- جفاف الشعر وتقصفه
- نبض ضعيف مع تورم في العنق

انشالله هالمرة يكون الجواب صحيح والا ساهرب من المستشفى

» الى كل من غاب عن منتدى ميدو الفلسطينيه
» منتديات ميدو الفلسطينيه
» سفيـنة منتديات ميدو الفلسطينيه
» مكتبه صور منتديات ميدو الفلسطينيه
» الموقع الجغرآفى لمنتدآنا ميدو الفلسطينيه